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關于卡爾菲休微量水份儀相關問題解答

更新時間:2022-08-08      瀏覽次數:1337
   卡爾菲休微量水份儀采用卡爾.費休微庫侖電量法,依據電解定律反應的水分子數同電荷數成正比,儀器檢測參加反應電荷數(庫侖)自動換算成對應的水分子數,因此此方法測試精度高,測試成本低,能可靠的對液體、氣體、固體樣品進行微量水分的測定。具有高靈敏度、高精度、高再現性,低功耗節(jié)能設計,可內置蓄電池用于便攜測量。
 
  1.陽極電解液顏色不呈亮黃色,而是介于棕色和暗黃色之間?
 
  顏色過深,是電極對電解液的響應能力降低??梢杂眉埥砬鍧嶋p鉑針電極去除表面的吸附物;檢查測量電極是否正常連接;測量電極可能發(fā)生故障。
 
  2.預滴定新鮮的陽極電解液,漂移太高?
 
  滴定系統(tǒng)內存在殘留的水份??梢愿鼡Q干燥管內的分子篩和硅膠;檢查滴定臺各電極接口和塞子接口處是否緊密;可適當在一些松動的接口出涂敷硅脂。
 
  3.待機滴定時漂移太高是何原因?
 
  陰極池中的水份透過隔膜滲入陽極池內。可以更換陽極池電解液;給陰極電解池中加少量的單組分容量法卡爾菲休試劑進行干燥;保持陽極液的液面高于陰極池內的液面高度;*清潔滴定杯,清除上一次試驗殘留的樣品引起的持續(xù)不斷的副反應;檢查滴定系統(tǒng)的密封性。
 
  4.樣品滴定后漂移值很高?
 
  試驗樣品與陽極電解液發(fā)生了副反應,反應產生水。更換其他種類的陽極電解液或更換其他的樣品預處理方法;聯用干燥爐出現此種情況,表明樣品中的水份未能*蒸發(fā),或者樣品中的某些揮發(fā)份與卡爾菲休試劑發(fā)生副反應??梢哉{高爐溫或者延長蒸發(fā)時間,或者改進樣品預處理方法。
 
  5.滴定時間長,滴定不中止?
 
  控制參數選擇不當,可以使用相對漂移終止作為結束參數,增大相對漂移終止值,增大終點。如果是陽極電解液電導率太低,則需要更換陽極電解液。聯用干燥爐時,是水份蒸發(fā)緩慢且不規(guī)則導致,可以使用最大時間終止,調高爐溫,延長蒸發(fā)時間。
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